毒性药品管理规程精编WORD版
IBMsystem office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
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起草部门 | 质管部 | 颁发部门 | GMP办公室 | 颁发日期 |
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制定人 |
| 制定日期 |
| 文件编号 SMP－D－001-1 | |
审核人 |
| 审核日期 |
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批准人 |
| 批准日期 |
| 执行日期 |
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分发 | 人事部、质管部、生产技术部、工程部、生产车间 | ||||
1、目的：加强对毒性药品的管理和发放
2、范围：公司购买的毒性药品
3、责任：仓库管理员、质保部
4、程序：
4.1 毒性药品的采购、运输严格按发放的有关条列严格执行。
4.2
毒性药品进厂后，仓管员先检查外包装是否完整，按请购单和购入发票认真核对名
称、规格、数量，确认无误后会同质保部专管员一起放入专用保险箱。
4.3
放置毒性药品的保险箱由仓管员保存密码，密码不得泄漏于他人，质保部专管员保
存钥匙。
4.4 按品名正确填写台帐、货位卡。
4.5
用料人在每次领料时凭领料单，由仓管员和质保部专管员按实际领用数量发放。两
人在领料单上签名。填好货位卡和台帐。